Vergleichende Bestimmungen des Schmelzpunktes an synthetischen Faserstoffen

Mit dem Ausdruck Schmelzpunkt verbindet man bekanntlich die Vorstellung, da eine Substanz bei einer genau definierten Temperatur aus dem festen in den flssigen Zustand bergeht. In dieser Form hat der Begriff Schmelzpunkt jedoch nur fr einheitliche kristalline niedermolekulare Verbindungen Gltigkeit. Hochpolymere, wie z. B. Polyamide, Polyurethane, Polyester, Polythylen, haben keinen Schmelzpunkt im ursprnglichen Sinne des Wortes; denn sie schmelzen nicht bei einer scharf definierten Temperatur, sondern innerhalb eines SchJllelz bereiches, der von Fall zu Fall verschieden ausgeprgt ist. Wenn im normalen Sprachgebrauch bei Hochpolymeren dennoch der Begriff Schmelzpunkt gebraucht wird, so ist man bereingekommen, darunter die jenige Temperatur zu verstehen, bei der die letzten Kristallite geschmolzen sind und daher die Doppelbrechung verschwindet [1], [2]. Whrend bei niedermolekularen Verbindungen ein unscharfer Schmelzpunkt in der Regel auf Verunreinigungen zurckzufhren ist, liegen die Ursachen bei den Hochpolymeren tiefer, vorausgesetzt, da niedermolekulare Anteile, z. B. mono meres oder dimeres Caprolactam, entfernt sind, was ja im allgemeinen der Fall ist. Das besondere Verhalten der Hochpolymeren liegt vielmehr in ihrer Zweiphasen struktur begrndet, nach der diese Stoffe aus kristallinen und nichtkristallinen Bereichen aufgebaut sind. Die Abhngigkeit des Schmelzpunktes von der Kettenlnge bei einer homologen Reihe (z.B. unverzweigte Paraffin-Kohlenwasserstoffe) ist bekannt und zeigt folgendes Bild [1]: Bei niederem Polymerisationsgrad nimmt der Schmelzpunkt zunchst rasch mit der Kettenlnge zu. Die Verbindungen sind kristallin, schmelzen scharf bei einer bestimmten Temperatur zu einer leicht beweglichenFlssigkeit.