Die tierische Zelle in Zellkultur

Die ersten erfolgreichen Versuche zur Zchtung tierischer Zellen auerhalb des Organismus reichen zurck in den Beginn unseres Jahrhunderts. 1907 gelang HARRI SON durch Explantation von Gewebsstcken aus Froschembryonen der Nachweis, da in der Embryonalentwicklung die Neuriten als Fortstze der Nervenzelle ohne Be teiligung anderer Zellen gebildet werden, und da damit eine spezifische cellulre Funktion auch auerhalb des Gesamtorganismus zu beobachten ist [310,311]. Auer dem konnte CARREL 1912 zeigen, da es bei Verwendung einer geeigneten Nhrl sung und deren regelmiger Erneuerung mglich ist, Kulturen tierischer Gewebe beliebig lange im Zustand aktiver Proliferation und Zellvermehrung zu erhalten [76]. Die Methodik CARRELS war derjenigen von HARRISON recht hnlich: in bei den Fllen wurden die Kulturen durch Einbettung eines kleinen Gewebsstckes in ein Gel - im einen Fall bestehend aus einer Mischung von Blutplasma und Embryo extrakt, im anderen aus Froschlymphe - hergestellt. In der Zielsetzung jedoch unter scheiden sich die beschriebenen Versuche voneinander in grundstzlicher Weise. HARRISON ging es um die Untersuchung einer spezifischen Funktion unter Bedingun gen in vitro, whrend CARRELS Bemhungen auf die unbeschrnkte Fortsetzung der Zellvermehrung auerhalb des Gesamtorganismus ausgerichtet waren. Es zeigte sich schon bald, da im allgemeinen Zellfunktion und Zell vermehrung in vitro gewissermaen antagonistische Prozesse darstellen. Nach Explantation eines Gewebsstckes in einem Plasma-Gel lt sich nmlich nach kurzer Zeit eine zuneh mende Desorganisation, vor allem an den Rndern des Gewebsstckes, durch Zell auswanderung und Zellteilung beobachten [520]. Mit dem Verlust der spezifischen Strukturgeht dann meist auch ein Verlust der typischen Zellfunktionen einher.